酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)は、生体分子を検出・測定するための一般的なツールです。ELISAマイクロプレートリーダーが研究をどのように支援できるかをご紹介します。
ELISAプレートリーダーとは、酵素結合免疫吸着測定法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assays)の検出および定量が可能な機器のことです。
ELISAは、ライフサイエンス分野において生体分子を検出・定量するための一般的な手法です。
今日の研究室にはさまざまな検出手法がありますが、ELISAはその中でも不可欠な技術であり、診断、創薬、基礎研究など幅広い分野で使用されています。


ELISAは、マイクロプレートのウェル底面に吸着させた抗体を利用し、溶液中の特定の抗原物質を結合・分離する免疫測定法です。
今日ではさまざまな検出方法が利用可能ですが、依然として吸光度が最も頻繁に使用されている検出モードです。
ここで、抗体-抗原複合体は、比色反応を触媒する酵素と結合します。反応により、無色の基質が色を発するようになります。
色の濃さまたはシグナルの強度は結合した抗原の量に比例するため、溶液中の抗原の定量に用いることができます。
比色検出は、簡便で費用対効果が高く、マイクロプレートリーダーとの相性にも優れていることから、ELISA測定で広く使用されています。
比色アッセイで最も一般的に用いられるバイオコンジュゲート酵素は、西洋ワサビペルオキシダーゼおよびアルカリホスファターゼです。
蛍光測定、時間分解蛍光測定、発光測定なども利用可能ですが、あまり一般的ではありません。
ELISAマイクロプレートリーダーとしては、吸光度リーダー(分光光度計プレートリーダー)が一般的です。
吸光度リーダーは、免疫学、分子生物学、ウイルス学、細菌学、バイオテクノロジー、真菌生物学、がん・腫瘍学(バイオマーカー探索など)、血液型検査、自己免疫疾患、食品科学(アレルギー検査を含む)、感染症検出、創薬・開発、ワクチン開発、合成生物学、食品・水質モニタリングなど、幅広い分野で活用されています。
また、吸光度ベースのELISAマイクロプレートリーダーは、核酸やタンパク質の定量にも使用できます。
キュベットが用いられる分光光度計に対して、ELISAプレートリーダーは主に96ウェルプレートが使用されます。
ハイエンドリーダーでは384ウェルや1536ウェルプレートでの測定にも対応可能です。